GOVERNANCE
治理与问责
合规责任嵌入管理层决策与业务管理，明确责任分工、授权边界和问题升级路径，确保合规要求得到持续监督。
血液肿瘤 · 移植免疫 · 全生命周期医药商业化战略枢纽
生命由此起源 未来由此弘开
Where Life Regenerates, Where Horizon Expands.
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关于筠弘
筠弘医药是一家专注于血液肿瘤及移植免疫领域的全生命周期医药商业化运营平台，具备完善的合规管理体系、专业的学术推广能力和丰富的临床经验，致力于为患者提供高质量的治疗方案。
我们依托深耕专科领域的学术资源和专业团队，为全球创新药企提供品牌运营解决方案，已形成覆盖全国的学术推广网络。
公司总部位于湖北省武汉市，业务涵盖药品专业学术推广、临床研究设计与执行、以及供应链管理。凭借深厚的专科领域资源积累，筠弘医药致力于将全球前沿的血液肿瘤与移植免疫治疗方案引入中国，通过构建合规专业的商业化团队，赋能创新药产品品牌价值最大化，惠及更多患者。
姓名
职位
核心业务
三大业务支柱
围绕血液肿瘤及移植免疫领域，构建全方位品牌运营服务体系
血液肿瘤与移植免疫
深耕中国血液肿瘤与移植免疫专科特药学术推广，凭借专业的医学团队和深厚的学术资源，为医疗专业人员提供前沿治疗方案的学术支持。
HSCT
SOT
GVHD
学术推广
临床研究设计及执行
为血液、肿瘤等专科创新药提供权威的学术参与及多中心临床研究评估，助力加速创新药物的临床转化和上市进程。
方案设计
多中心研究
数据管理
商业化与市场战略
精准搭建专业合规商业化团队，从市场准入、品牌定位到渠道管理，全面赋能产品品牌价值最大化。
市场准入
品牌战略
渠道管理
合规体系
筠弘医药已建立覆盖商业运营全流程的合规管理体系，以诚信经营、风险管理与患者利益为核心。体系遵循适用中国法律法规、行业行为准则及国际医药 MNC 合作场景中通行的合规管理原则。
CONTROLS
风险导向的制度与内控
以定期风险评估驱动制度与控制更新，执行标准操作程序、审批授权、记录留存和关键控制点管理。
ETHICAL ENGAGEMENT
合规的医学与学术互动
对产品信息、学术活动及与 HCP/HCO 的互动实施审核和过程管理，确保交流基于正当医学与科学需要，防范不当影响。
THIRD PARTIES
第三方全生命周期管理
根据合作目的和风险等级实施第三方准入、尽调、合同约束、培训、绩效与合规监督及退出管理。
DATA & PATIENTS
数据、质量与患者安全
执行个人信息和业务数据保护要求，并将产品质量及安全相关信息纳入识别、及时上报与协同处置机制，保障患者利益。
SPEAK UP & IMPROVE
培训、报告与持续改进
开展基于岗位和风险的培训与沟通，运行报告、调查、整改和复盘机制，以持续监测与审查推动体系改进。
运行机制
识别风险 → 设定与执行控制 → 培训与监督 → 报告、调查、整改与复盘。合规体系在日常运营中持续运行，并定期接受审查与优化。
产品管线
聚焦移植免疫全周期产品布局
覆盖造血干细胞移植（HSCT）及实体器官移植（SOT）全治疗旅程
HSCT 造血干细胞移植
SOT 实体器官移植
HSCT & SOT
产品
适应症 / 阶段
预处理
围手术期
术后急性期
术后慢性期
长期管理
白消安注射液
Busulfan Injection
造血干细胞移植预处理
抗人T细胞猪免疫球蛋白
Anti-Human T-Cell Porcine Immunoglobulin
aGVHD预防 / 诱导 / 急性排斥
芦可替尼
Ruxolitinib (MAH)
aGVHD / cGVHD 治疗
贝舒地尔
Belumosudil
cGVHD 治疗
马立巴韦
Maribavir
CMV 感染管理
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